Novo Nordisk Hisseleri FDA Onayıyla Yükseldi

Novo Nordisk hisseleri FDA onayıyla yükseldi 

💊 Novo Nordisk (NVO) hisseleri, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) obezite ilacı Wegovy’ye ciddi bir karaciğer hastalığının tedavisinde kullanım onayı vermesiyle haftaya güçlü başladı. Danimarka’da işlem gören hisseler sabah saatlerinde %5’e kadar artarken, sonrasında %4,5 yükselişle işlem gördü. ABD’de listelenen hisseler ise piyasa öncesinde %3 değer kazandı.

Şirket, son haftalarda zorlu bir dönemden geçiyordu. Yaklaşık üç hafta önce yayımlanan kâr uyarısı ve CEO değişimi sonrası yatırımcıların sert tepkisiyle piyasa değeri $70 milyar erimişti. Obezite ilacı Wegovy, 2021’de piyasaya sürülmesinden bu yana Novo’yu Avrupa’nın en değerli halka açık şirketi haline getirmişti. Ancak son bir yılda şirket hisseleri toplam değerinin üçte ikisinden fazlasını kaybetti.

FDA’nın verdiği hızlandırılmış onay, Wegovy’yi metabolik disfonksiyonla ilişkili steatohepatit (MASH) tedavisinde ruhsat alan ilk GLP-1 sınıfı ilaç yaptı. ABD’de yetişkinlerin yaklaşık %5’ini etkileyen bu ilerleyici karaciğer hastalığı için onay, Novo açısından önemli bir adım olarak görülüyor. Şirket aynı zamanda Avrupa ve Japonya’da da onay başvurusunda bulundu.

Rekabet tarafında ise Eli Lilly (LLY), tirzepatide temelli ilacıyla MASH tedavisine yönelik orta aşama denemelerde olumlu sonuçlar açıklamış durumda. Analist Per Hansen, Wegovy’nin kısa süreli bir pazar tekelinden yararlanabileceğini ancak Eli Lilly’nin de yakında piyasaya girmesiyle bu avantajın azalacağını ifade etti.

Öne çıkan veriler 📈

• Hisse hareketi: Danimarka’da +%4,5, ABD’de piyasa öncesi +%3

• Son 3 haftada piyasa değeri kaybı: $70 milyar

• Yıllık hisse performansı: Haziran 2024’ten bu yana -%66’dan fazla